宋斌（化名）今年还不到40岁，是两个孩子的父亲，因为慢性肾病恶化为尿毒症，他已经在医院做血液透析有8年时间了。他指着左臂上被埋入的一条带隧道涤纶套的导管告诉记者：“这条就是我的‘生命通道’。”

　　在确诊的一年前，宋斌经常会感觉到腰酸背痛，且夜尿次数也有明显增多。后来他竟然发现自己逐渐没有尿了，并且腰疼得更厉害，这才感觉到状况不对，到医院经过一系列检查发现他肌酐水平异常，进一步检查发现他的肾小球滤过率也明显低于常人，最后被确诊为尿毒症，必须进行血液透析。

　　宋斌说，患上尿毒症最大的可能性就是自己长期熬夜，作息不规律，对此他十分懊悔。

　　“当时确诊尿毒症时我才30岁，我简直不敢相信。医生告诉我尿毒症是不可逆的，一旦确诊就需要肾脏替代治疗，每周都要到医院做血液透析。”

　　宋斌坦言，8年前他被确诊为患上尿毒症时一度感到绝望，当时因为症状较重，医生建议他每周血透3~4次，每个月的血透费用就需要1.4万元，报销后大约需要自付7000元。而从那以后他辞去了工作，所有的重担都被妻子扛了下来。所幸在他最艰难的时刻妻子陪伴他走了过来，每天陪着他到医院透析。

　　患上尿毒症后，宋斌的生活彻底改变了。他不敢多喝水，更不敢喝饮料，因为这些水分都无法排出体外。但在他看来，患上尿毒症对自己更大的影响是心理层面。由于每周都要到医院做透析三四次，一次4个小时，这对他的意志是一种考验。刚开始做血透的前半年，他心情烦躁，为了不拖累家人，宋斌不止一次提出要和妻子离婚，但妻子每次都拒绝了，选择陪他坚持做血透。

　　如今对这个家庭而言，总算“守得云开见月明”了。随着很多基层医院开设了血透中心，宋斌不用去到三甲医院也能做血透，每个月花费降至不到1000元。并且他还找了一份不用重体力劳动的工作补贴家用，基本可以和正常人一样生活。

　　尽管每周仍要血透3次，但宋斌已经习惯了这种生活节奏，他把血透当成生活的一部分，生活也重新回到正轨。最让他心疼的是，妻子在8年间多了很多白头发。

　　宋斌告诉记者，当初得知自己患上尿毒症时，一度觉得自己“这辈子都完了”，担心自己活不过5年；但现在8年过去了，他依然生活得很好。同时，他也在积极等待肾源，希望合适的时候能进行肾脏移植。

　　宋斌表示，他希望通过自己的案例告诉其他尿毒症患者，尽管患上尿毒症需要一直做血液透析，但不代表这辈子就完了。在他的朋友中，还有不少透析了20年以上的患者。宋斌说，他的乐观精神就是从这些老朋友身上学来的。

　　文/广州日报全媒体记者 肖欢欢